地址:浦东新区-周浦
学历:硕士
年龄:不限
1、负责三类医疗器械研发和生产质量控制和质量保证工作;
2、确定产品质量策划并按计划实施和完成项目产品质量评价,确保产品评价有效;负责产品的项目研发和生产任务的质量监督;配合设计变更和工艺验证工作,把关设计变更和工艺变更风险识别和评价完整性;
3、识别产品质量隐患和改进机会,并改善实施,保障产品质量风险可控;
4、不断寻求优化产品质量监控的改善方法,提升质量控制效率;
5、负责产品的来料、半成品和成品的检验文件更新,质量数据的收集、统计和分析;
6、上级指派的其他工作任务。
1、硕士学历,机械、材料等相关专业者优先考虑,有1-2年品质工作经验者优先考虑,有动物源材料经验者优先考虑;
2、英语熟练,有良好沟通协作和解决问题能力;
3、勤奋、严谨,工作积极主动,具有较强的上进心和责任心,具备清晰的书面和口头表达能力;
4、熟悉ISO13485,具有内审员资格者优先考虑。
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学历:硕士
年龄:不限
1、 制定产品加工工艺,编制工艺文件,工艺文件更新及维护工作;
2、 负责产品加工用的各类工装模具的设计、制造;
3、 负责生产过程维护,异常问题处理;
4、 负责新产品试制,进行跟踪,及时了解试制情况,协调解决试制过程的问题,保证新产品进度;
5、 完成产品生产过程中的设计验证、过程确认、风险管理工作;
6、 收集不合格数据,参与不合格评审,对不合格原因进行分析并采取相应的纠正预防措施;
7、 试生产过程中新工艺过程确认和改进;
8、 对操作人员进行生产新工艺培训;
9、 完成上级主管交办的其他事项。
1、 硕士及以上学历,高分子材料相关专业;
2、 熟悉Office和常见绘图工具(CAD,solidworks);
3、 了解统计学知识、生产现场管理;
4、 了解六西格玛相关知识;
5、 有较好的团队协作和较好的沟通能力。
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学历:硕士
年龄:不限
1、 负责介入医疗器械的研发,具体包括关键原材料开发与评估,关键技术突破,产品的验证与评估等工作;
2、 参与产品的验证,注册等工作,工作涉及产品的整个生命开发周期;
3、 负责技术文档撰写,包括DMR、DHF文件等;
4、 完成上级交办的其他事务。
1、硕士及以上,机械/高分子/力学/材料/生物工程类专业;
2、熟悉SolidWorks、AutoCAD等设计软件;
3、良好沟通、协调能力,较好的学习、创新能力;
4、的责任心和团队合作能力;英语读写熟练,能用英语进行交流者优先。
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学历:硕士
年龄:不限
1、负责医疗设备应用软件架构设计,代码编写及调试;
2、配合硬件工程师完成整机调试;
3、参与项目中软件需求的分析及确认;
4、完成软件设计相关技术文档的编写。
1、精通基于Windows系统下C++软件开发,熟练使用visual studio;
2、精通QT的UI界面设计,多线程处理,QML设计,OpenGL编程,面向对象编程等;
3、熟悉信号采集及信号处理;
4、了解软件开发相关硬件系统特性,熟悉软硬件协同调试;
5、具有良好的团队协作能力;
6、两年以上软件研发经验,有医疗设备开发经验者优先。
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学历:硕士
年龄:不限
1.负责产品开发;
2.负责Linux平台应用程序开发与维护;
4.参与软件工程文档、产品文档编写,满足质量要求;
5.参与行业相关规范分析,参与需求分析、设计与开发。
1、计算机相关专业,1年以上QT开发经验;
2、熟悉Qt,C++,QML,多线程,多进程,熟悉面向对象编程;
3、熟悉MySQL、SQLite等数据库,有Shell脚本、网络编程、串口通信、数据库等相关开发经验;
4、掌握面向对象程序设计思想,熟悉常用设计模式,具有良好编程习惯;
5、具有团队协作、独立工作能力。待人热情,思维敏捷。具有良好的人际沟通能力。
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